Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

V faktora rezistence pret aktivēto C proteīnu: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Raksta medicīnas eksperts

Dr. Fredi AVIV.

Hematologs, onkohematologs

Alexey Kryvenko , Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 05.07.2025

Epidemioloģija

Cēloņi
Diagnostika
Ārstēšana

Aktivētais C proteīns šķeļ Va un VIIIa faktorus, tādējādi kavējot asins recēšanas procesu.

Epidemioloģija

Šīs mutācijas izplatība Eiropas iedzīvotāju vidū ir aptuveni 5%, bet šī gēnu anomālija ir ārkārtīgi reta Āzijas un Āfrikas populācijās. Pacientiem ar spontānu vēnu trombozi Leidenes mutācija rodas 20 līdz 60% gadījumu.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Cēloņi V faktora rezistences pret aktivēto C proteīnu

Jebkura no vairākām V faktora mutācijām izraisa tā rezistenci pret aktivēto C proteīnu, tādējādi palielinot uzņēmību pret trombozi. Visizplatītākā V faktora mutācija ir Leidena mutācija. Homozigotas mutācijas palielina trombozes risku vairāk nekā heterozigotas mutācijas.

trusted-source [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Diagnostika V faktora rezistences pret aktivēto C proteīnu

Diagnoze pamatojas uz plazmas koagulācijas funkcionāliem pētījumiem (PTT testa pagarināšanās neesamība čūsku inde aktivējošā proteīna C klātbūtnē) un V faktora gēna molekulāro analīzi.

trusted-source [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]