Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Morgagnes-Stewart-Morel sindroms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Morgagni-Stjuarta-Morela sindromu raksturo frontālās daļas iekšējās plāksnes sabiezēšana (frontālā hiperostoze), vispārēja aptaukošanās ar izteiktu dubultzodu un taukainu priekšautu, parasti bez strijām uz ādas, bieži intrakraniāla hipertensija, menstruāciju traucējumi, hirsutisms, stipras galvassāpes galvenokārt frontālajā un pakauša lokalizācijā, atmiņas zudums, depresija, cukura diabēts. Ir iespējams, kaut arī diezgan reti, attīstīties bezcukura diabēta simptomi. Sindroms ir raksturīgāks sievietēm un visbiežāk debitē klimaktēriskajā periodā. Tomēr tas var rasties arī jaunākā vecumā (līdz 30 gadiem). Visbiežāk sastopamas nepilnīgas sindroma formas. Vīriešiem tas ir ārkārtīgi reti.
Morgagni-Stuard-Morel sindroma cēloņi
Attiecas uz iedzimtām slimībām. Mantojumā autosomāli dominējošā veidā.
Morgagni-Steward-Morel sindroma patoģenēze
Hipotalāma-hipofīzes reģiona disfunkcija ar pārmērīgu STH un AKTH veidošanos adenohipofīzes eozinofilo un bazofilo šūnu hiperfunkcijas rezultātā. Hiperfunkciju izraisa hipotalāma atbrīvojošie faktori.
Morgagni-Steward-Morel sindroma ārstēšana
Tam jābūt vērstam uz galveno slimības izpausmju - aptaukošanās, arteriālas hipertensijas, depresijas - atvieglošanu.
[