^

Ģenētiskā izpēte

In situ hibridizācija

Hibridizācijas procedūru var veikt ne tikai uz gela, uz filtriem vai šķīdumā, bet arī uz histoloģiskiem vai hromosomu preparātiem. Šo metodi sauc par in situ hibridizāciju.

Dienvidu blotings

Dienvidu blotēšana (izstrādāja E. Dienvidsoutherns un R. Deiviss 1975. gadā) ir galvenā metode, ko pašlaik izmanto konkrētas slimības gēnu identificēšanai. Lai to izdarītu, no pacienta šūnām tiek ekstrahēta DNS un apstrādāta ar vienu vai vairākām restrikcijas endonukleāzēm.

Kariotipēšana

Hromosomu krāsošanai visbiežāk izmanto Romanovska-Gīmzas krāsvielu, 2% acetkarmīnu vai 2% acetarseīnu. Tie pilnībā un vienmērīgi iekrāso hromosomas (rutīnas metode) un var tikt izmantoti cilvēka hromosomu skaitlisko anomāliju noteikšanai.

X- un Y-hromatīna definīcija

X- un Y-hromatīna noteikšanu bieži sauc par dzimuma ekspresdiagnostikas metodi. Tiek pārbaudītas mutes gļotādas, maksts epitēlija vai matu folikula šūnas. Sieviešu šūnu kodolos diploīdā komplektā atrodas divas X hromosomas, no kurām viena jau embrionālās attīstības sākumposmā ir pilnībā inaktivēta (spirālveida, cieši iepakota) un ir redzama kā heterohromatīna kamols, kas piestiprināts pie kodola membrānas.

Ģenētiskie pētījumi: indikācijas, metodes

Pēdējos gados ir novērota iedzimtu slimību īpatsvara palielināšanās kopējā slimību struktūrā. Šajā sakarā pieaug ģenētisko pētījumu loma praktiskajā medicīnā. Bez medicīniskās ģenētikas zināšanām nav iespējams efektīvi diagnosticēt, ārstēt un novērst iedzimtas un iedzimtas slimības.

„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.