Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
17-oksikortikosteroīdi urīnā
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025
17-oksikortikosteroīdu satura references vērtības (norma) urīnā: vīriešiem - 8,3-27,6 μmol/dienā (3-10 mg/dienā), sievietēm - 5,5-22,1 μmol/dienā (2-8 mg/dienā).
17-oksikortikosteroīdi ietver glikokortikosteroīdus un to metabolītus. Pacientiem ar hronisku virsnieru garozas mazspēju 17-oksikortikosteroīdu izdalīšanās ir samazināta. Šaubīgos gadījumos jāveic testi ar AKTH preparātiem. 17-oksikortikosteroīdu izdalīšanās palielināšanās 1,5 reizes vai vairāk AKTH ievadīšanas pirmajā dienā un turpmāka palielināšanās 3. dienā norāda uz saglabātu virsnieru garozas funkcionālo rezervi un ļauj izslēgt primāru virsnieru mazspēju.
Kušinga slimības un sindroma gadījumā, kā arī diezgan bieži gremošanas-konstitucionālās un hipotalāma-hipofīzes aptaukošanās formās, novēro palielinātu 17-oksikortikosteroīdu izdalīšanos. Kušinga slimības un aptaukošanās diferenciāldiagnozei izmanto Lidla deksametazona testu. 17-OKS izdalīšanās samazināšanās testa laikā par 50% vai vairāk salīdzinājumā ar fonu norāda uz Kušinga slimību, savukārt 17-OKS saturs ikdienas urīnā pēc testa nedrīkst pārsniegt 10 μmol/dienā. Ja izdalīšanās netiek nomākta par 50% vai ja tā ir samazinājusies vairāk nekā 2 reizes, bet pārsniedz 10 μmol/dienā, tad Kušinga slimības vai sindroma diagnoze ir pamatota. Lai veiktu diferenciāldiagnozi starp slimību un Kušinga sindromu, tiek veikts liels deksametazona tests. 17-hidroksikortikosteroīdu izdalīšanās nomākšana par 50% vai vairāk norāda uz Itsenko-Kušinga slimību, savukārt nomākuma neesamība norāda uz Itsenko-Kušinga sindromu.
[